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Mecanismos moleculares de daño tisular en hipertensión (órganos diana; riñón, vaso y corazón).
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Investigación básica en nefrología; factores de transcripción (Smad, NF-KB), quinasas (ROCK, MAPKs).
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Sistema renina angiotensina SRA (receptores, enzimas, relación otros sistemas; endotelina, aldosterona).
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Búsqueda de biomarcadores y nuevos mediadores en patología renal. Investigación sobre factores de crecimiento implicados en inflamación, EMT y fibrosis renal: TGF, CTGF.
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Búsqueda de nuevos mediadores en patología cardiovascular.
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Modulación farmacológica (inhibidores del SRA, estatinas, nuevos fármacos).
