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Transición epitelio-mesenquimal (EMT) de la célula mesotelial como mecanismo de fibrosis peritoneal. Capacidad de alteración del trasporte de solutos y agua por el cambio fibrótico. Historia natural del cambio. Relación con soluciones de diálisis biocompatibles y bio-incompatibles. Modelos celulares, animales (ratón) y humanos
La matriz extracelular y sus componentes como reguladores del proceso.
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Transición epitelio-mesenquimal (EMT) de la célula mesotelial como mecanismo implicado en la angiogénesis peritoneal. Papel e implicaciones del VEGF en la angiogénesis y en la migración celular mesotelial.
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Transición epitelio-mesenquimal (EMT) de la célula mesotelial como diana terapéutica del fallo de membrana. Posible aplicación de fármacos (Tamoxifeno, BMP-7, Paricalcitol, Rapamicina, Inhibidores de COX-2) en este sistema.
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Respuesta inflamatoria peritoneal a la DP. Identificación de mediadores celulares y moleculares. Relación entre la respuesta inflamatoria y la TEM de las células mesoteliales
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El macrófago alternativamente activado en peritoneo humano. Su identificación por marcadores y su identificación funcional. Sus relaciones con otros procesos inductores de fibrosis (EMT)
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La repoblación celular peritoneal. Identificacion de precursores mesoteliales en el peritoneo.
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Respuesta sistémica arteriosclerotica generada desde el adipocito intraabdominal
Hospital Universitario La Paz
Hospital Universitario La Princesa
